案例与资源
按研发目标查找案例与证据
从模型表征、药效与安全性结果，到技术指南和同行评议研究，可按器官、药物类型、研究目的和资料来源快速查找。
按项目目标、器官或内容类型找到相关案例、模型表征与技术资料。
显示前 9 项，共 26 项资料
PDO 2.0免疫微环境与治疗反应
TRiCBIO在肾透明细胞癌（ccRCC）与非小细胞肺癌（NSCLC）PDO 2.0研究中结合组织身份、免疫基线和治疗反应读数，为免疫肿瘤研究设计提供依据。
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抗体/纳米抗体分布与ADC药效
两项乳腺癌PDO研究将抗体/纳米抗体组织分布与ADC处理后的形态和活性变化结合起来，可用于规划候选ADC的成像、剂量设置与药效比较。
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肾类器官药物损伤与安全性研究
结合肾单位身份、顺铂相关分子检测与多柔比星形态时间序列，探索肾损伤研究中的模型、剂量和观察窗口。
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面向IBD研究的肠类器官炎症与屏障方法
以小鼠肠类器官的出芽形态、FITC-Dextran通透性和F-actin/ZO-1连接结构评价炎症与屏障反应；人源IBD项目围绕样本、候选物与研究目标定制。
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结直肠癌PDO 2.0：组织结构与免疫表征
从原组织与PDO组织学对照出发，结合CD3、CD20、Pan-CK和Ki67等检测，形成与项目目标匹配的表征组合。
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非小细胞肺癌PDO 2.0：免疫基线与IL-2条件比较
比较非小细胞肺癌（NSCLC）PDO 2.0样本在不同IL-2条件下的CD4/CD8肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）计数，描述免疫基线并为后续检测设计提供依据。
查看案例与研究结果 ↗类器官项目如何开始沟通
介绍项目目标、候选物或样本概况，科学团队据此选择模型与检测，并形成首轮研究方案。
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正常肺类器官：气道/肺泡表型与LPS损伤研究
ATII及SCGB1A1/KRT5表型、连续形态记录和LPS处理后的AT1/AT2变化，共同支持肺损伤模型选择、观察时间和终点设计。
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癌旁肝类器官：培养、组织学与上皮身份
连续培养与H&E呈现组织形态；图中CK19阳性与SMA阴性信号进一步呈现上皮相关特征。
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间叶源肿瘤类器官：从病理形态到定制建模
原组织H&E、类器官明场和类器官H&E形成连续的形态对照，为间叶源肿瘤配置病理导向的质控与定制培养方案。
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PDOX：从体外类器官到体内验证
说明哪些项目适合从PDO延伸至PDOX，以及怎样综合评价模型身份、体内生长、组织学和药效结果。
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乳腺癌PDO：从亚型表型到组织对照
结合ER、Ki67等亚型相关表型与原组织/PDO组织学对照，确认模型身份并为药效研究选择检测终点。
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肾癌PDO 2.0：凋亡与免疫响应表征
以原组织和PDO组织学确认模型，再用Annexin V/PI及CD3/CD8相关流式比较靶向、免疫和联合处理条件。
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胰腺癌PDO 2.0：上皮身份与免疫检测
对照原组织与PDO组织学，并结合CK19/CD3免疫荧光和CD3/CD8/CD107a流式，评估上皮身份与免疫变化。
查看案例与研究结果 ↗PDO 1.0与PDO 2.0培养体系选择
比较两类培养体系能够保留和测量的生物学信息，并根据药物机制、研究终点和样本条件选择或组合。
查看选择逻辑与适用场景 ↗ALI-PDO技术指南：培养原理、应用与项目设计
介绍ALI-PDO的培养原理、研究应用与项目设计要点；项目启动时明确样本条件、检测组合和交付内容。
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原论文图文摘要Cell 2018：ALI肿瘤免疫类器官带来了什么
查看ALI培养方法、肿瘤—免疫研究发现与关键图表，了解其如何奠定PDO 2.0研究设计的科学基础。
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人子宫内膜类器官：从建立到阶段相关表征
结合原代建立、传代、H&E、E-cadherin、Ki67以及ER、PR、FOXO1相关检测，观察模型身份和阶段变化。
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多种类器官的培养、传代与组织对照
不同器官的培养、传代与组织学资料共同呈现连续生长及与原组织的形态对应。
查看案例与研究结果 ↗类器官、2D还是PDX：如何选择研究模型
围绕项目目标，比较2D、类器官与PDX在生物学背景、周期和通量上的适用性。
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肝细胞癌（HCC）PDO与PDO 2.0：从培养体系到组织身份
结合常规PDO与PDO 2.0培养形态、原组织对照及肝源性和内皮相关表征，确认模型身份并选择后续药效或机制研究终点。
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肝癌PDO 2.0：培养形态与组织身份
HCC与HCC+CC来源模型结合PDO培养形态、原组织/PDO H&E及肝细胞和内皮相关免疫组化，为肝癌项目选择药效与机制研究终点。
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正常胃类器官：培养、传代与组织学鉴定
P0–P2培养、H&E、Ki67和黏液相关免疫荧光共同呈现模型生长、传代及上皮相关特征。
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ADC类器官研究设计：从分布成像到药效终点
围绕候选物机制选择模型、对照、空间分布成像和药效终点，并按项目需要扩展完整类器官成像或渗透定量。
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胶质瘤PDO 2.0：肿瘤组织、谱系与功能表征
结合组织学、谱系标志物、CD31与处理反应，了解胶质瘤PDO 2.0的身份表征及功能研究。
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正常肺与肾类器官：安全性研究证据与方案
结合正常肺损伤与肾类器官身份和损伤研究，为同一候选物规划肺、肾器官特异的观察窗口与安全性终点。
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围绕项目目标匹配模型、检测与研究方案
告诉我们候选物、样本条件和最关键的研究问题，科学团队将据此建议模型、检测组合和项目方案。