炎症条件下的形态、通透性与连接结构变化，为后续候选药研究选择检测终点和对照条件。
模型与检测数据模型与方法
面向IBD研究的肠类器官炎症与屏障方法
以小鼠肠类器官的出芽形态、FITC-Dextran通透性和F-actin/ZO-1连接结构评价炎症与屏障反应；人源IBD项目围绕样本、候选物与研究目标定制。
01项目目标02模型与方案03检测与结果04判断与下一步
模型与样本炎症细胞因子诱导的小鼠肠类器官方法
研究目的观察炎症对形态、屏障和细胞状态的影响
研究条件TNFα、IL-1β和IL-6相关炎症条件
主要检测形态、FITC-Dextran、Calcein AM、F-actin与ZO-1
证据基础TRiCBIO小鼠肠类器官方法与检测数据
交付资料您将获得可直接用于候选物比较和后续决策的图像、检测结果与分析摘要，并附研究设计、样本量和统计方法
01形态出芽与上皮壁厚
02屏障FITC-Dextran · ZO-1
03细胞状态Calcein AM · F-actin
04项目扩展候选物与机制终点
炎症与屏障读数
从炎症损伤看到屏障结构与功能变化
炎症细胞因子处理后的形态与出芽、FITC-Dextran通透性及F-actin/ZO-1连接结构，共同呈现肠上皮结构与屏障功能。
人源肠类器官培养方法
在PubMed查看论文 ↗Engineered Matrices Enable the Culture of Human Patient-Derived Intestinal Organoids
该同行评议研究展示了工程化基质支持人源患者来源肠类器官培养的方法，可与炎症和屏障检测结合，用于设计适配具体样本的IBD研究。
评估炎症、屏障损伤与细胞状态
小鼠肠类器官方法同步观察炎症细胞因子处理后的形态、屏障完整性和细胞状态，形成相互衔接的研究终点。
炎症诱导与形态观察
使用TNFα、IL-1β和IL-6建立炎症条件，对比处理组与对照组的类器官出芽、整体形态和上皮壁厚。
- 类器官出芽与形态
- 上皮壁厚度
- 处理组与对照组
屏障功能检测
使用FITC-Dextran评价通透性变化，并通过F-actin和ZO-1免疫荧光观察细胞骨架及紧密连接结构。
- FITC-Dextran通透性
- F-actin细胞骨架
- ZO-1紧密连接
细胞活性与项目扩展
使用Calcein AM评价细胞活性，并可根据候选物机制加入炎症因子、上皮修复或分泌相关终点。
- Calcein AM细胞活性
- 候选物干预窗口
- 项目相关功能终点
将方法终点用于后续候选物研究
小鼠方法提供可组合的形态、屏障与细胞状态终点；人源IBD项目可根据样本、候选物和研究目标选择相应检测。
结果解读
从炎症与屏障表征，规划候选药研究
结合小鼠肠类器官与炎症诱导条件解读形态、屏障和细胞状态；人源IBD项目按可用样本配置研究条件。
评估候选干预对炎症损伤的改善，以及对屏障功能的保护与修复，再将终点组合适配到按样本定制的人源IBD项目。
相关模型与服务
为下一步研究选择合适的模型与服务
项目合作
把案例经验用于您的项目
IBD炎症与屏障候选物研究；人源项目按样本定制
研究假设、拟用物种与样本、炎症条件、候选干预和重点屏障终点
采用小鼠方法开展形态、通透性、细胞活性与连接结构检测，或根据样本设计人源IBD研究
图像、功能检测结果、方法说明和综合分析
比较候选干预对屏障损伤相关信号的改善
物种与样本来源、炎症强度、处理时间、对照和新增机制终点
讨论项目
围绕您的项目讨论研究方案
介绍关注的模型特征、检测结果和研究用途，团队会结合样本条件讨论模型选择、质控与实验终点。