药企与CRO研发项目
提供候选药筛选、药效评价、安全性研究、作用机制和生物标志物等类器官实验服务。
查看相关研究方案 ↗TRiCBIO 泽维生物
将复杂人源生物学转化为药物研发证据。
TRiCBIO面向药企、Biotech、CRO和科研团队，以肿瘤、正常组织及疾病类器官支持药效、安全性、作用机制和免疫微环境研究。PDO 2.0 / ALI可进一步将来源组织结构与样本来源的免疫细胞纳入同一研究体系。
人源类器官研究平台免疫微环境与ADC · 正常组织安全性 · 疾病模型
- 人源类器官 · 模型形态：人源类器官明场形态
- PDO 2.0 · 组织与免疫背景：结直肠原组织与PDO 2.0的组织学、上皮及免疫标志物
- 抗体与纳米抗体 · 冻切片空间分布：标记抗体与纳米抗体在类器官冻切片中的相对空间分布
- 人源正常肾类器官：人源正常肾类器官整体与局部形态
- 正常肺类器官 · 气道谱系：正常肺类器官中的CC10与KRT5气道谱系标志物
- 邻近非肿瘤肝类器官：癌旁或邻近非肿瘤肝组织来源类器官Day 8培养形态
- IBD · 炎症与屏障：小鼠肠类器官炎症模型形态与出芽
- BBB相关共培养 · ZO-1连接：BBB相关共培养体系中的ZO-1连接成像
- GBM PDO 2.0 · 组织与谱系：GBM肿瘤组织与PDO 2.0的组织学及谱系标志物
01人源样本02模型与检测03研发决策
01PDO 2.0 / ALI组织结构与来源样本中保留的免疫细胞
02同行评议研究首席科学家的ALI类器官研究发表于Nature Medicine，肿瘤免疫类器官研究发表于Cell
03研究方案围绕研发目标选择模型与检测
04南京 · 上海 · 费城中国研发执行 · 全球项目协作
为什么选择TRiCBIO
以人源模型贯通药效、安全性、机制与免疫研究
TRiCBIO将PDO 2.0 / ALI、人源模型组合、多维检测和药物开发经验融入项目设计，覆盖药效、机制、免疫和安全性研究。
01ALI方法研究 · Nature Medicine · Cell
PDO 2.0 / ALI的科学与技术基础
从Nature Medicine发表的早期ALI培养研究，到Cell 2018肿瘤免疫类器官工作，首席科学家参与的系列研究持续指导TRiCBIO的PDO 2.0平台开发与项目设计。
了解PDO 2.0平台 02模型 · 检测 · 分析 · 交付从模型到研发决策
完成模型建立与身份质控后，根据项目加入药效、安全性、机制和多维检测，形成便于解读和后续使用的研究资料。
了解技术平台 03精选模型 · 检测资料 · 灵活合作肿瘤、正常组织与疾病模型组合
围绕同一候选物组合肿瘤PDO、正常组织类器官和疾病模型，支持药效、机制及器官安全性的连续研究。
浏览模型目录 04科学团队参与方案设计药企视角与灵活合作
具备靶点发现、功能基因组学、临床药理和药物开发经验的科学团队参与模型与方案设计，支持委托研发、产品采购、定制开发与联合科研。
认识科学团队您正在推进什么研究？
为不同项目目标匹配模型与方案
无论是候选物评价、疾病模型研究还是中国区药物反应研究，我们会结合目标、样本与已有信息，匹配模型、检测和合作方式。
疾病模型与科研合作
支持临床样本来源类器官、疾病模型建立、功能验证、方法开发和联合课题研究。
查看相关研究方案 ↗中国区类器官药物反应研究
面向中国大陆的医院和科研合作项目，提供样本评估、类器官培养和药物反应研究。
查看相关研究方案 ↗查找研究方案
从当前研究目标开始
可以按研究目标、药物类型或模型体系进入，并继续查看相关服务、模型和案例。
从最重要的项目目标开始
从团队当前需要确认的研发目标出发，再查看相关服务、模型和研究资料。
候选物以什么方式发挥作用？
不同药物需要不同模型、对照和检测终点。
选择研究所需的生物学环境
从肿瘤、正常组织或疾病模型进入，再围绕项目需要组合模型、检测与下一阶段研究。
PDO 2.0 / ALI
PDO 2.0 / ALI肿瘤免疫类器官平台
PDO 2.0采用气液界面培养，在同一研究体系中观察来源组织结构、样本来源的免疫细胞与处理响应，适用于肿瘤免疫微环境表征、免疫治疗及联合用药研究。
了解PDO 2.0 / ALI01组织结构与肿瘤细胞表征H&E · IF · IHC
02样本免疫背景分析FACS · TCR · Cytokines
03组织学、流式与功能检测联合解读Viability · Barrier · Response
重点模型与项目结果
从免疫、药效到安全性，选择适合的模型与检测
重点呈现PDO 2.0免疫研究、正常组织安全性和疾病模型，并连接对应案例与检测；完整目录还涵盖更多肿瘤、正常组织、疾病及定制模型。
01
重点模型按模型类型和研究场景选择
横向滑动或使用方向键查看更多模型
肿瘤 PDO 2.0
采用ALI气液界面培养，在三维组织结构中观察肿瘤细胞、来源样本中保留的免疫细胞和治疗反应。
查看模型与适用研究 ↗
人源肾类器官
结合形态、肾单位相关标志物和分子读数评价药物相关肾损伤，并根据候选物机制与重点终点选择培养方案。
查看模型与适用研究 ↗
IBD炎症与屏障类器官模型
已建立的小鼠肠类器官炎症与屏障方法可用于候选物比较，覆盖形态、通透性、细胞活性及F-actin/ZO-1；人源IBD研究按可用样本与项目目标定制。
查看模型与适用研究 ↗02
项目研究结果查看模型表征、检测结果与项目发现
横向滑动或使用方向键查看更多项目结果
PDO 2.0免疫微环境与治疗反应
为不同样本选择组织学、细胞死亡和T细胞表征终点，并据此规划免疫治疗候选物的比较研究。
查看研究结果 ↗
抗体/纳米抗体分布与ADC药效
以标记抗体/纳米抗体冻切片分布和ADC药效读数，规划候选ADC的成像、剂量及后续比较。
查看研究结果 ↗
正常肺与肾类器官：安全性研究证据与方案
确定肺、肾或双器官观察策略，并选择与候选物风险相匹配的安全性终点。
查看研究结果 ↗更多模型与定制研究
浏览完整模型范围，或从项目目标定制开发
肿瘤PDO / PDO 2.0正常肾·肺·胃及癌旁肝IBD炎症/屏障方法 · ADPKD/BBB定制研究多器官安全性特殊组织与共培养定制
为您的项目选择合适的模型与检测
咨询模型与检测方案 ↗带上候选物机制、优先终点和可用样本，我们会给出首选模型、首轮检测与预计交付的可讨论方案。
合作与交付
从需求到交付，四步推进
明确项目目标并选择模型与检测后，确定方案与报价、开展研究并解读结果。首次沟通从候选物、项目目标和已有信息开始即可。
项目目标
明确研发目标和优先终点
方案与报价
确定模型、检测与研究范围
实验与分析
开展研究并整合数据
结果与下一步
交付资料并讨论后续研究
项目咨询
类器官项目咨询
首次沟通即可获得初步的模型与检测建议，并进一步明确研究范围、周期、交付与报价。