
肝癌PDO 2.0培养、组织学与身份表征
PDO培养形态结合原组织与PDO的H&E、内皮和肝细胞相关IHC,将培养表现、组织结构和来源特征纳入同一模型评估。
用于选择药效与机制研究的模型和检测终点HCC与HCC+CC来源模型结合PDO培养形态、原组织/PDO H&E及肝细胞和内皮相关免疫组化,为肝癌项目选择药效与机制研究终点。
研究证据
HCC与HCC+CC来源模型图组结合PDO培养形态、组织学和免疫组化建立模型背景,为后续药效与机制研究选择检测终点。
结果解读
明确现有肝肿瘤样本可进入的药效或机制研究方向。
结合样本病理、组织来源、培养形态和标志物解读结果,并据此设计药效与机制研究。
围绕明确的病理诊断和靶点表达设计剂量、时间及更多样本研究。
相关模型与服务
讨论项目
介绍关注的模型特征、检测结果和研究用途,团队会结合样本条件讨论模型选择、质控与实验终点。
HCC与HCC+CC来源模型结合PDO培养形态、原组织/PDO H&E及肝细胞和内皮相关免疫组化,为肝癌项目选择药效与机制研究终点。
研究证据
HCC与HCC+CC来源模型图组结合PDO培养形态、组织学和免疫组化建立模型背景,为后续药效与机制研究选择检测终点。
结果解读
明确现有肝肿瘤样本可进入的药效或机制研究方向。
结合样本病理、组织来源、培养形态和标志物解读结果,并据此设计药效与机制研究。
围绕明确的病理诊断和靶点表达设计剂量、时间及更多样本研究。
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讨论项目
介绍关注的模型特征、检测结果和研究用途,团队会结合样本条件讨论模型选择、质控与实验终点。