同行评议论文研究要点
Cell 2018：ALI肿瘤免疫类器官带来了什么
查看ALI培养方法、肿瘤—免疫研究发现与关键图表，了解其如何奠定PDO 2.0研究设计的科学基础。
查看大图同行评议研究 · Cell 2018
这项工作建立了什么科学证据？
研究将肿瘤上皮、来源组织结构和样本来源的免疫细胞作为一个整体进行ALI培养，并通过组织学、流式、单细胞免疫组库和功能实验验证这一模型体系。
- 期刊
- Cell · 2018
- DOI
- 10.1016/j.cell.2018.11.021
- PMID
- 30550791
- 作者贡献
- 李星南博士 · 共同第一作者
研究逻辑
从样本、培养到功能验证
研究将来源肿瘤组织、ALI培养、多维表征和免疫功能贯穿在同一验证流程中，呈现模型建立如何进入功能研究。
原论文关键图
沿着原始图组理解核心发现
四组原始论文图分别呈现模型建立、免疫组分、TCR谱和免疫检查点相关功能。点击图片，可放大查看图中标注与实验细节。
查看大图FIG. 1 · 原论文图
01从多癌种肿瘤组织建立ALI-PDO
论文首先展示ALI方法怎样应用于不同来源的原发和转移肿瘤，并用组织学、基因特征与传代结果确认模型。
查看大图FIG. 3 · 原论文图
02在PDO中识别来源样本中保留的免疫细胞
免疫荧光与流式检测显示T细胞、B细胞、NK细胞和巨噬细胞等组分；不同组分及其维持时间随样本和培养条件变化。
查看大图FIG. 5 · 原论文图
03比较原肿瘤与PDO的TCR谱
单细胞转录组与V(D)J分析用于比较原肿瘤和匹配PDO中的免疫细胞及TCR克隆谱，构成“保留样本相关免疫背景”的关键证据。
查看大图FIG. 7 · 原论文图
04观察人源PDO中的PD-1相关功能反应
人源PDO实验把免疫检查点处理与TIL活化、效应分子及肿瘤细胞死亡联系起来，支持模型用于功能性免疫研究。
ALI-PDO可以承载肿瘤—免疫共同研究
研究显示，在特定实验条件和时间窗口内，可以检测样本来源免疫细胞群、比较TCR谱，并观察免疫检查点相关功能反应。
把论文中的ALI方法转化为可执行的项目方案
先确认样本中可检测的细胞组成和培养窗口，再围绕候选物设置对照、重复与独立样本，形成清晰结果并指导下一步研究。
将ALI方法用于模型、检测和项目设计
李星南博士作为共同第一作者参与技术开发。TRiCBIO据此配置样本基线、免疫检测与实验窗口，并围绕具体研发问题形成项目方案。
相关模型与服务
进入相关模型与研发服务
讨论项目
讨论ALI方法如何用于您的项目
介绍希望进一步研究的科学问题，团队会讨论ALI/PDO 2.0方法与TRiCBIO平台如何用于项目设计。