012D细胞体系
快速、可控的早期比较
靶点或通路的初步筛选
生物学背景较简化
研究指南
类器官、2D还是PDX：如何选择研究模型
围绕项目目标，比较2D、类器官与PDX在生物学背景、周期和通量上的适用性。
模型选择图
2D、类器官与PDX适用于不同研发阶段，也可组合使用
根据研究目标、生物学背景、实验规模与周期选择或组合模型。
三幅图依次为原组织H&E、PDO明场形态与PDO组织学，用于观察培养形态及其与原组织的对应关系。
模型与检测数据体外到体内的身份衔接：乳腺癌PDO的ER、Ki67染色与PDOX组织的ER免疫组化共同呈现受体表型和模型身份。
项目数据这些研究展示项目如何从人源体外模型建立，延伸到PDOX等体内验证；具体组合围绕候选物、研究终点和下一项决策配置。
体系主要价值适合判断研究设计要点
02人源类器官
呈现三维组织表型与供体来源背景
候选物、组织反应、机制与安全性研究
模型复杂度与样本条件需匹配
03PDX / PDOX
在体内环境中继续验证
药代、暴露、体内响应与转化延伸
周期、资源与动物研究设计
常见组合
从快速探索到组织相关判断与体内延伸
2D快速探索→人源类器官组织相关判断→PDX / PDOX体内延伸
什么时候用2D细胞
可先用2D体系开展广泛初筛，再将重点候选物导入类器官模型，以组织结构、细胞互作和人源组织背景深化比较。
什么时候用类器官
类器官在人源来源、三维结构、样本差异和实验规模之间提供平衡，适合承接更接近组织层面的药效与机制问题。
什么时候需要PDX或PDOX
体内模型适合在精选候选方案上补充微环境和药代相关信息，通常在体外信号和模型身份明确后进入。
围绕研发目标组合不同模型
先明确要比较候选物、研究机制还是补充体内验证，再决定使用一种模型，或组合多种模型分阶段研究。
相关模型与服务
进入相关模型与研发服务
讨论项目
咨询类器官研发项目
介绍目前的项目目标、可用材料和需要规划的环节，团队会讨论模型、对照、检测与可执行的起步方案。