01H9来源｜模型身份
肾单位相关细胞与结构表征
E-cadherin、LRP2和Nephrin等标志物与形态、组织学结合，确认肾单位相关身份并进入损伤研究。
确认模型适合研究并选择细胞类型相关终点项目研究结果安全性案例
肾类器官药物损伤与安全性研究
结合肾单位身份、顺铂相关分子检测与多柔比星形态时间序列，探索肾损伤研究中的模型、剂量和观察窗口。
01项目目标02模型与方案03检测与结果04判断与下一步
模型与样本H9来源肾类器官与人肾类器官药物损伤研究
研究目的结合模型身份、暴露条件与药物相关肾损伤读数
研究条件H9来源肾类器官的顺铂分子观察，以及人肾类器官的多柔比星急性损伤观察
主要检测E-cadherin、LRP2、Nephrin、RT-qPCR，以及连续形态和项目相关损伤终点
证据基础H9来源模型的身份与顺铂分子读数，以及人肾类器官的多柔比星损伤时序
交付资料您将获得可直接用于候选物比较和后续决策的图像、检测结果与分析摘要，并附研究设计、样本量和统计方法
研究证据
肾类器官身份与损伤研究方案
肾类器官研究覆盖H9人胚胎干细胞来源模型的肾单位身份与顺铂分子读数，以及人肾类器官在多柔比星处理期间的连续形态。科学团队会根据候选物选择培养方案、剂量、时间和损伤终点。
01模型身份确认肾单位相关身份
02给药设计设置剂量、时间和对照
03多维检测连接形态、IF与分子终点
04后续研究选择机制与恢复观察
结果解读
用模型身份与损伤读数设计安全性研究
确认模型身份，比较损伤出现的时间与分子维度，并为剂量、机制和恢复研究选择后续终点。
肾安全性研究可结合H9来源类器官的顺铂损伤读数或人肾类器官的多柔比星损伤资料，并在选定培养方案中统一设计剂量、时间和机制终点。
比较剂量与暴露时间，加入机制和恢复终点，并通过独立批次确认结果。
相关模型与服务
为下一步研究选择合适的模型与服务
项目合作
把案例经验用于您的项目
早期安全性筛查或肾损伤机制研究
候选物、暴露方案、已知风险和需要比较的终点
模型身份确认、药物暴露、形态与损伤相关检测
模型质控、剂量条件、图像、检测数据和研究报告
识别肾损伤相关信号并确定下一阶段研究重点
候选物理化性质、暴露范围、批次一致性和转化研究衔接
讨论项目
围绕您的项目讨论研究方案
介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目，团队会结合样本和候选物讨论实验设计。