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应用说明

ADC类器官研究设计:从分布成像到药效终点

围绕候选物机制选择模型、对照、空间分布成像和药效终点,并按项目需要扩展完整类器官成像或渗透定量。

研究证据

ADC项目的模型、空间成像与功能终点

从靶点与模型适配开始,组合切片空间分布、处理后形态和剂量反应;需要进一步比较完整类器官渗透时,再配置相应成像与定量方案。

01研究设计路径
从候选物背景配置模型与互补终点

从候选物背景配置模型与互补终点

先根据候选物格式、靶点与组织背景选择模型,再组合空间分布、形态、活性和剂量反应,并按项目需要加入机制或正常组织安全性研究。

帮助团队把成像、药效与后续验证组织为连续研究方案
02组合研究示例
把空间分布成像与药效终点连接起来

把空间分布成像与药效终点连接起来

将PDO冻切片分布数据与互补的处理后形态、剂量反应数据并列,呈现ADC项目中成像与功能终点的组合方式。

用于规划分子格式、成像条件、剂量窗口与候选物比较
01

确认靶点与模型基础

靶点表达、组织结构和候选ADC的作用机制共同决定模型和对照设置。

02

观察PDO冻切片中的相对空间分布

通过标记和成像比较候选物在PDO冻切片中的相对空间分布,并与靶点表达相互对照;需要定量渗透时,再配置连续切片或z-stack及距离/强度分析。

03

结合杀伤与机制终点评价候选ADC

将活性、凋亡、组织学和旁杀伤相关终点组合设计,形成候选分子的多维评价。

  • 靶点表达
  • 相对空间分布;按需配置渗透定量
  • 活性与凋亡
  • 旁杀伤或免疫相关终点
04

项目交付

可交付原始成像、定量结果、分析方法和研究报告;具体标记、剂量和时间点在项目方案中确认。

相关模型与服务

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讨论项目

咨询类器官研发项目

介绍目前的项目目标、可用材料和需要规划的环节,团队会讨论模型、对照、检测与可执行的起步方案。