以组织学、上皮、基质和免疫表征选择适合该PDAC模型的药效、免疫与机制研究终点。
项目研究结果案例研究
胰腺癌PDO 2.0：上皮身份与免疫检测
对照原组织与PDO组织学，并结合CK19/CD3免疫荧光和CD3/CD8/CD107a流式，评估上皮身份与免疫变化。
01项目目标02模型与方案03检测与结果04判断与下一步
模型与样本胰腺导管腺癌PDO 2.0项目模型
研究目的建立组织身份和微环境相关表征，衔接后续药效、免疫与机制研究
研究条件模型基线表征及研究方案中的候选物条件
主要检测明场、组织学、上皮与项目相关免疫标志物
证据基础TRiCBIO项目检测数据
交付资料您将获得可直接用于候选物比较和后续决策的图像、检测结果与分析摘要，并附研究设计、样本量和统计方法
组织与免疫表征
连接上皮身份与免疫检测
原组织与PDO组织学、CK19/CD3成像及CD3/CD8/CD107a流式检测，将上皮身份、样本相关T细胞与项目条件下的免疫变化连接起来。
确认胰腺癌PDO上皮身份与免疫读数
原组织与PDO形态对照建立模型基础；CK19、CD3及流式检测进一步连接胰腺导管上皮身份、样本相关T细胞和处理后的免疫变化。
用CK19补充胰腺导管上皮表征
原组织H&E、PDO明场和PDO H&E呈现组织对应关系；免疫荧光图中的绿色CK19信号补充胰腺导管上皮信息，红色CD3信号呈现样本相关T细胞。
- 原组织与PDO H&E
- PDO明场形态
- CK19相关上皮表征
- CD3相关T细胞表征
从免疫读数理解处理反应
CD3、CD8和CD107a流式呈现不同处理条件下的T细胞组成与脱颗粒/活化相关变化，并结合处理条件、门控、模型基线和重复实验进行解读。
按候选机制选择药效、分布与免疫终点
小分子、ADC、抗体和免疫治疗分别关注不同终点。项目可在模型身份通过质控后，按需要加入活性、凋亡、组织渗透、旁杀伤或免疫相关检测。
- 模型与靶点背景
- 活性、凋亡和组织学
- 渗透与旁杀伤终点
- CD3/CD8/CD107a相关流式
按候选机制配置免疫与功能终点
模型身份确认与免疫检测共同构成研究设计。新项目结合样本中的基质与免疫相关表征，配置门控、对照和重复设计，用于比较处理后的免疫变化。
结果解读
用上皮与免疫读数选择研究终点
模型建立、基质与免疫相关表征结合具体PDAC样本基线评估，并通过候选物机制、对照和独立样本扩展。
依据候选物机制配置剂量、时间、功能终点和对照，并通过独立样本比较。
相关模型与服务
为下一步研究选择合适的模型与服务
讨论项目
围绕您的项目讨论研究方案
介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目，团队会结合样本和候选物讨论实验设计。