查看大图比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号
原组织与PDO d7、PDO d28并列呈现PanCK、CD3和DAPI相关信号,用于比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号。
用于免疫定量与处理研究TRiCBIO在肾透明细胞癌(ccRCC)与非小细胞肺癌(NSCLC)PDO 2.0研究中结合组织身份、免疫基线和治疗反应读数,为免疫肿瘤研究设计提供依据。
实验与结果
组织基线、免疫刺激和治疗响应三类读数,为免疫微环境研究提供互补的观察角度。
查看大图原组织与PDO d7、PDO d28并列呈现PanCK、CD3和DAPI相关信号,用于比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号。
用于免疫定量与处理研究
查看大图±IL-2条件下的组织图像呈现免疫刺激后的变化,可与后续流式及细胞因子检测结合。
用于选择剂量、时间点和细胞因子终点
查看大图对照与ICB条件下的PD-L1、CD8与CD56相关流式表型,结合早期凋亡和坏死读数,用于比较免疫相关与细胞死亡变化。
支持候选方案及独立样本比较
查看大图图像与流式检测
PanCK、CD3、DAPI与组织形态
肿瘤背景与免疫相关信号的可测性
多视野定量、重复与样本窗口
CD3、PanCK与DAPI免疫荧光
免疫刺激后的可解释变化
剂量与时间、细胞因子与门控分析
PD-L1、CD8与CD56相关流式表型及凋亡、坏死读数
免疫变化与细胞死亡相关读数的关系
候选机制、靶点背景与独立样本比较
结合免疫细胞表征与治疗响应,设计下一轮候选方案、剂量比较和独立样本研究。
根据样本基线确定培养窗口、流式门控和重复设计,使不同处理条件下的免疫与细胞死亡相关变化能够清晰比较。
结果解读
为不同样本选择组织学、细胞死亡和T细胞表征终点,并据此规划免疫治疗候选物的比较研究。
项目依据样本免疫基线和培养状态选择观察窗口与检测组合,并通过重复实验和更多样本扩展研究。
按候选物机制配置剂量、时间、细胞因子和流式分析,并在重复实验及独立样本中比较响应。
相关模型与服务
讨论项目
介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目,团队会结合样本和候选物讨论实验设计。
TRiCBIO在肾透明细胞癌(ccRCC)与非小细胞肺癌(NSCLC)PDO 2.0研究中结合组织身份、免疫基线和治疗反应读数,为免疫肿瘤研究设计提供依据。
实验与结果
组织基线、免疫刺激和治疗响应三类读数,为免疫微环境研究提供互补的观察角度。
查看大图原组织与PDO d7、PDO d28并列呈现PanCK、CD3和DAPI相关信号,用于比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号。
用于免疫定量与处理研究
查看大图±IL-2条件下的组织图像呈现免疫刺激后的变化,可与后续流式及细胞因子检测结合。
用于选择剂量、时间点和细胞因子终点
查看大图对照与ICB条件下的PD-L1、CD8与CD56相关流式表型,结合早期凋亡和坏死读数,用于比较免疫相关与细胞死亡变化。
支持候选方案及独立样本比较
查看大图图像与流式检测
PanCK、CD3、DAPI与组织形态
肿瘤背景与免疫相关信号的可测性
多视野定量、重复与样本窗口
CD3、PanCK与DAPI免疫荧光
免疫刺激后的可解释变化
剂量与时间、细胞因子与门控分析
PD-L1、CD8与CD56相关流式表型及凋亡、坏死读数
免疫变化与细胞死亡相关读数的关系
候选机制、靶点背景与独立样本比较
结合免疫细胞表征与治疗响应,设计下一轮候选方案、剂量比较和独立样本研究。
根据样本基线确定培养窗口、流式门控和重复设计,使不同处理条件下的免疫与细胞死亡相关变化能够清晰比较。
结果解读
为不同样本选择组织学、细胞死亡和T细胞表征终点,并据此规划免疫治疗候选物的比较研究。
项目依据样本免疫基线和培养状态选择观察窗口与检测组合,并通过重复实验和更多样本扩展研究。
按候选物机制配置剂量、时间、细胞因子和流式分析,并在重复实验及独立样本中比较响应。
相关模型与服务
讨论项目
介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目,团队会结合样本和候选物讨论实验设计。