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项目研究结果研究数据

PDO 2.0免疫微环境响应:免疫细胞与治疗读数

TRiCBIO在肾透明细胞癌(ccRCC)与非小细胞肺癌(NSCLC)PDO 2.0研究中结合组织身份、免疫基线和治疗反应读数,为免疫肿瘤研究设计提供依据。

01项目目标02模型与方案03检测与结果04判断与下一步
模型与样本ccRCC和NSCLC PDO 2.0项目模型
研究目的结合ccRCC组织与ICB相关细胞死亡读数、NSCLC T细胞培养读数,展示PDO 2.0免疫研究可组合的多维检测路径。
研究条件IL-2及免疫检查点相关项目条件
主要检测ccRCC:PanCK、CD3、PD-L1、CD8、CD56及凋亡/坏死流式;NSCLC:CD3阳性TIL中的CD4/CD8计数
证据基础TRiCBIO项目数据与研究图像
交付资料您将获得可直接用于候选物比较和后续决策的图像、检测结果与分析摘要,并附研究设计、样本量和统计方法

实验与结果

从基线、刺激响应到治疗相关细胞死亡读数

组织基线、免疫刺激和治疗响应三类读数,为免疫微环境研究提供互补的观察角度。

01组织与模型背景
组织与模型背景|PDO 2.0免疫微环境研究图像查看大图
原组织 · PDO d7 · PDO d28|PanCK · CD3 · DAPI

比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号

原组织与PDO d7、PDO d28并列呈现PanCK、CD3和DAPI相关信号,用于比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号。

用于免疫定量与处理研究
02刺激响应
刺激响应|PDO 2.0免疫微环境研究图像查看大图
±IL-2|CD3 · PanCK · DAPI

再观察免疫刺激条件带来的可测变化

±IL-2条件下的组织图像呈现免疫刺激后的变化,可与后续流式及细胞因子检测结合。

用于选择剂量、时间点和细胞因子终点
03治疗响应
治疗响应|PDO 2.0免疫微环境研究图像查看大图
对照 vs 免疫检查点阻断(ICB)|PD-L1 · CD8 · CD56 · 凋亡/坏死

连接免疫细胞变化与细胞死亡相关读数

对照与ICB条件下的PD-L1、CD8与CD56相关流式表型,结合早期凋亡和坏死读数,用于比较免疫相关与细胞死亡变化。

支持候选方案及独立样本比较
查看完整研究图组
ccRCC组织与PDO培养表征、IL-2刺激响应及PDO 2.0的ICB相关流式读数查看大图
组织与培养背景、IL-2刺激响应和ICB相关流式读数的完整图组。

图像与流式检测

用图像与流式结果选择模型、处理条件和检测

研究环节检测指标结果如何用于研究可扩展研究
01原组织+PDO d7/d28

PanCK、CD3、DAPI与组织形态

肿瘤背景与免疫相关信号的可测性

多视野定量、重复与样本窗口

02±IL-2条件

CD3、PanCK与DAPI免疫荧光

免疫刺激后的可解释变化

剂量与时间、细胞因子与门控分析

03对照+ICB条件

PD-L1、CD8与CD56相关流式表型及凋亡、坏死读数

免疫变化与细胞死亡相关读数的关系

候选机制、靶点背景与独立样本比较

下一步研发选择

规划候选物、剂量与独立样本比较

结合免疫细胞表征与治疗响应,设计下一轮候选方案、剂量比较和独立样本研究。

研究如何设计

比较不同处理条件下的免疫与细胞死亡变化

根据样本基线确定培养窗口、流式门控和重复设计,使不同处理条件下的免疫与细胞死亡相关变化能够清晰比较。

结果解读

用免疫背景与处理读数细化后续研究

结果用途

为不同样本选择组织学、细胞死亡和T细胞表征终点,并据此规划免疫治疗候选物的比较研究。

项目应用

项目依据样本免疫基线和培养状态选择观察窗口与检测组合,并通过重复实验和更多样本扩展研究。

后续研究

按候选物机制配置剂量、时间、细胞因子和流式分析,并在重复实验及独立样本中比较响应。

相关模型与服务

为下一步研究选择合适的模型与服务

讨论项目

围绕您的项目讨论研究方案

介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目,团队会结合样本和候选物讨论实验设计。