01组织与谱系
原组织与PDO的H&E及相关标志物
H&E、Nestin、Olig2和S100B并列，呈现肿瘤组织与PDO的组织学和谱系相关背景。
为后续药物与机制研究建立模型身份基础项目研究结果案例研究
胶质瘤PDO 2.0：肿瘤组织、谱系与功能表征
结合组织学、谱系标志物、CD31与处理反应，了解胶质瘤PDO 2.0的身份表征及功能研究。
01项目目标02模型与方案03检测与结果04判断与下一步
模型与样本胶质瘤PDO 2.0研究组合
研究目的从模型身份、血管相关背景与处理反应配置研究终点
研究条件GBM身份表征与胶质瘤处理反应研究
主要检测H&E、Nestin、Olig2、S100B、CD31及早期凋亡与坏死读数
证据基础TRiCBIO胶质瘤PDO 2.0研究图像与数据
交付资料您将获得可直接用于候选物比较和后续决策的图像、检测结果与分析摘要，并附研究设计、样本量和统计方法
研究证据
模型身份、血管相关背景与处理反应
互补的胶质瘤PDO 2.0研究分别呈现模型身份与谱系表征、CD31相关背景及处理反应读数。
结果解读
结合谱系、血管背景与功能响应设计研究
用于配置模型身份、血管相关及药物与机制研究终点。
组织学、谱系、血管相关与处理反应读数共同构成胶质瘤PDO 2.0的多维研究方案，可按样本和候选物选择相应终点。
结合样本分子背景开展剂量与时间研究，并以机制终点和独立模型验证。
相关模型与服务
为下一步研究选择合适的模型与服务
讨论项目
围绕您的项目讨论研究方案
介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目，团队会结合样本和候选物讨论实验设计。