建立具体HCC模型用于候选物比较或机制研究的培养、组织与标志物基线。
模型与检测数据案例研究
肝细胞癌PDO与PDO 2.0：培养体系与组织身份
结合常规PDO与PDO 2.0培养形态、原组织对照及肝源性和内皮相关表征，确认模型身份并选择后续药效或机制研究终点。
01项目目标02模型与方案03检测与结果04判断与下一步
模型与样本肝细胞癌PDO与PDO 2.0及原组织对照
研究目的通过互补的HCC模型资料确认组织结构、模型身份和后续研究方向
研究条件模型建立、组织表征及研究方案中的处理条件
主要检测明场、整装免疫荧光、H&E、肝源性与内皮相关标志物
证据基础TRiCBIO模型与检测数据及研究图像
交付资料您将获得可直接用于候选物比较和后续决策的图像、检测结果与分析摘要，并附研究设计、样本量和统计方法
培养体系与组织身份
比较PDO形态与肝源性组织身份
明场与整装免疫荧光呈现培养形态和细胞状态；原组织与PDO的H&E、内皮及肝细胞相关标志物进一步支持药效与机制终点选择。
以原组织和肝源性特征建立HCC模型身份
常规PDO与PDO 2.0进入药效研究前，需要结合原组织形态、肝源性上皮特征和模型状态选择培养体系与检测终点。
记录PDO培养形态与细胞状态
明场和整装免疫荧光记录三维生长与细胞状态，并结合组织学和来源相关标志物，形成进入后续处理研究的模型基线。
以组织学确认来源与谱系身份
原组织与PDO的H&E、肝源性和内皮相关免疫组化共同呈现组织结构与来源特征，为后续模型选择建立基线。
- 原组织与模型对照
- 肝源性标志物
- 内皮相关表征
- 培养与组织学质控
结果解读
从模型身份进入候选物与机制研究
培养形态、组织学和身份标志物结合HCC样本病理背景分析，并可通过独立样本和功能终点扩展。
围绕靶点表达、剂量、时间和机制终点设计处理研究，并在独立样本中比较。
相关模型与服务
为下一步研究选择合适的模型与服务
讨论项目
围绕您的项目讨论研究方案
介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目，团队会结合样本和候选物讨论实验设计。