应用领域
类器官药效、免疫与安全性研究
从药物类型或项目目标出发，匹配肿瘤PDO、PDO 2.0、正常组织或疾病模型及相应检测，用于候选物比较、机制研究和安全性判断。
MODALITIES
按药物类型
从候选物的作用方式出发，选择模型、对照和与机制相匹配的检测。
抗体、双/多抗与TCE研究设计01抗体、双/多抗与TCE
在人源三维肿瘤模型中联合评估靶点表达、效应细胞条件、动态杀伤与免疫激活。
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乳腺癌PDO · ADC形态与剂量反应02ADC
在人源肿瘤类器官中，结合靶点表达、组织分布和药效检测比较候选ADC，并围绕旁杀伤等机制问题设计专项研究。
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ccRCC PDO 2.0 · T细胞与组织结构03免疫治疗
利用PDO 2.0 / ALI和项目相关免疫检测，研究免疫组分、组织结构与治疗反应之间的关系。
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胶质瘤PDO 2.0 · 抑制剂剂量相关杀伤04小分子与靶向药
从靶点与适应症出发，比较剂量、时间和联合方案，并用机制相关检测解释候选物差异。
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05细胞与基因治疗
在人源类器官中开展基因递送与干预，或候选细胞功能与共培养研究；先匹配模型与递送或共培养体系，再配置功能、机制与安全性终点。
↗QUESTIONS
按研发目标
从安全性、递送或生物标志物目标出发，组合适合的模型和检测。
从药效、免疫反应、机制和安全性多角度评价同一候选物
咨询候选物研究方案介绍药物类型、作用机制和当前优先目标，科学团队可建议适合的研究组合与先后顺序。