ALI-PDO技术指南:培养原理、应用与项目设计
介绍ALI-PDO的培养原理、研究应用与项目设计要点;项目启动时明确样本条件、检测组合和交付内容。
技术图解
在组织与免疫背景中观察药物反应
结合组织学、免疫表征和功能检测,观察药物处理下的组织与细胞变化,为解释候选物反应提供互补信息。样本基线质控用于确定可检测组分与培养观察时间。
气液界面三维培养
组织、免疫、功能与分子检测
模型选择
根据药物机制选择、组合并验证模型
PDO 1.0与PDO 2.0可在同一项目中分阶段或并行使用,将上皮药物反应与组织、免疫及空间信息相互补充。科学团队会结合样本、药物机制和研究终点设计组合方案。
左右滑动表格,查看两种培养体系的比较。
| 比较维度 | PDO 1.0 | PDO 2.0 / ALI |
|---|---|---|
| 主要研究重点 | 肿瘤上皮生物学与药物活性 | 组织结构、可测的样本相关免疫信号及药物反应 |
| 典型用途 | 上皮表型、靶点和标准化活性比较 | 免疫治疗、抗体/TCE、ADC组织分布和机制研究 |
| 常见检测 | 明场、活性、分子和靶点检测 | H&E、IHC/IF、流式、细胞因子、功能及分子检测 |
| 组合价值 | 提供清晰的上皮相关药物反应信息 | 增加组织、免疫与空间信息,并围绕样本状态设定适合的研究窗口 |
ALI模型与检测
用模型图像与多维读数理解ALI研究
组织成像与流式结果共同呈现ALI模型中的组织身份、可测免疫相关信号和处理后反应,便于选择样本基线、培养条件和研究终点。
研究流程
从模型适配到清晰的研究资料
样本与问题
确认组织来源、药物机制和优先问题
模型建立与质控
记录组织形态、培养状态和可检测组分
药物处理
设置剂量、时间、对照和联合条件
多维检测
联合分析组织学、流式、细胞因子和功能读数
结果与报告
汇总关键结果、适用条件和下一阶段研究建议
继续了解
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相关模型与服务
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讨论项目
希望把ALI-PDO用于项目研究?
介绍目前的项目目标、可用材料和需要规划的环节,团队会讨论模型、对照、检测与可执行的起步方案。


