需要比较抗体、双/多抗或TCE候选物的靶点依赖杀伤与免疫激活。
研发服务
抗体、双/多抗与TCE类器官研究
基于患者来源类器官（PDO）与肿瘤微环境（TME）流式表征能力，围绕候选物配置靶点状态、效靶比、动态或终点杀伤及细胞因子检测。
研究设计地图
让模型与检测跟随候选物机制
根据靶点状态、肿瘤模型、效应细胞来源和效靶比配置研究，再用杀伤、激活与细胞因子等互补读数比较候选分子。
查看大图研究用途
这项研究可以帮助您判断什么
- 01候选分子在三维组织中呈现怎样的杀伤效应
- 02如何量化免疫细胞激活及其与肿瘤杀伤的关系
- 03剂量、靶点表达与反应如何关联
研究方案
从候选物与研究目标出发，配置模型与检测
根据研究所需的组织结构、免疫生物学与样本基线，在常规PDO、PDO 2.0或外源免疫共培养之间选择。
靶点状态、效靶比、动态或终点杀伤、CD3/CD8/CD107a相关检测和项目相关细胞因子。
无效应细胞、无靶点或低靶点模型、同型/非结合对照及适用的阳性激活对照。
支持候选分子横向比较、效应条件优化和下一阶段机制研究重点。
研究流程
按作用机制设计抗体与TCE评价
将肿瘤细胞活性与靶点表达、剂量、效应细胞条件和免疫激活结果一起比较，了解抗体、双/多抗及TCE候选分子的反应特点。
靶点与模型确认
确认靶点表达位置和强度、肿瘤模型、药物形式及需要比较的候选物，制定模型选择标准。
效应细胞与对照设计
根据机制选择样本来源免疫细胞或外源效应细胞，确认效靶比、预处理、阳性/阴性及靶点相关对照。
动态杀伤与免疫激活
结合实时或终点成像、活性/凋亡、CD107a等活化指标和细胞因子，观察杀伤是否与剂量、靶点和效应细胞条件一致。
候选分子比较
用一致的实验和分析口径比较效力、反应窗口及免疫激活特征，帮助团队排序候选方案并确定下一阶段研究重点。
项目图像与检测结果
肿瘤上皮身份与样本相关T细胞背景
肾癌原组织与PDO 2.0培养时间点的PanCK/CD3信号补充组织、上皮与T细胞背景。结合前述胰腺癌模型资料，可为抗体与TCE项目选择模型、效应细胞条件和细胞毒性检测。
查看大图组织与模型背景：原组织和PDO培养时间点的PanCK、CD3与DAPI成像，呈现肿瘤上皮与CD3阳性免疫细胞信号。
TRiCBIO ccRCC PDO 2.0免疫微环境项目数据查看免疫微环境研究案例可获得的资料
项目交付内容
靶点与效应条件记录
明确模型选择依据、靶点状态、效应细胞来源、效靶比和关键对照。
杀伤与激活结果
交付动态或终点杀伤、活化指标和项目约定的细胞因子结果。
候选分子横向比较
在一致实验条件下比较效力和反应特征，并提出后续研究建议。
相关模型
推荐模型体系
TRiCBIO将三维肿瘤模型与免疫相关检测用于TCE评价，可结合靶点、分子形式、效应细胞、效靶比及安全性评价相关细胞因子检测设计研究。
讨论项目
围绕分子机制配置三维研究
介绍靶点、分子形式、效应细胞条件和希望比较的反应。团队会据此设置效靶比、对照以及杀伤与激活检测。