气液界面肠上皮培养研究
参与建立支持长期培养与组织结构研究的气液界面方法学基础。
首席科学家
李星南博士
TRiCBIO 首席科学家兼首席技术官ALI肿瘤免疫类器官技术共同开发者
李星南博士的工作连接肿瘤生物学、类器官技术与转化研究，覆盖早期ALI肠上皮培养、原代组织肿瘤转化研究，以及肿瘤免疫类器官方法的共同开发。
作为Cell 2018论文的共同第一作者，她参与建立在三维组织结构中研究肿瘤细胞与来源样本中保留免疫细胞的方法。这些研究积累持续指导TRiCBIO的模型建立、检测组合和项目设计。
研究方向
以ALI类器官研究肿瘤组织与免疫反应
李星南博士长期从事肿瘤生物学与类器官研究，重点关注ALI三维培养中的组织结构、样本来源免疫细胞和治疗反应，并将这些经验用于TRiCBIO PDO 2.0研究设计。
研究贡献
ALI肿瘤免疫类器官研究
- 01参与早期ALI肠上皮长期培养研究
- 02第一作者发表原代组织类器官肿瘤转化与ALI方法研究
- 03共同开发ALI患者来源肿瘤免疫类器官方法
科研主线
ALI与类器官研究的重要里程碑
肿瘤发生与类器官模型
以第一作者工作研究小鼠原代胃、胰腺和结肠组织在定义性基因改变下的肿瘤转化。
ALI培养方法标准化
以第一作者发表气液界面类器官培养方法，为研究者复现实验提供方法学参考。
Cell肿瘤免疫类器官研究
作为共同第一作者参与开发ALI患者来源肿瘤类器官方法，并研究肿瘤与来源样本中保留的免疫细胞。
人源肠类器官工程化基质研究
作为共同作者参与人源患者来源肠类器官工程化培养基质研究，拓展类器官培养与转化应用。
Cell · 2018
在PubMed查看论文记录 ↗Organoid Modeling of the Tumor Immune Microenvironment
共同第一作者 · 同行评议论文 · PMID 30550791
代表论文图像
ALI肿瘤免疫类器官的关键发现
Cell 2018论文图展示ALI肿瘤免疫类器官的建立、组织结构和来源样本中保留的免疫细胞，并说明这些关键要素如何进入PDO 2.0研究设计。
概括患者来源肿瘤组织、ALI类器官培养、肿瘤微环境相关细胞组成及免疫治疗研究设计。
Neal JT, Li X et al. Cell. 2018;175:1972–1988.e16. DOI 10.1016/j.cell.2018.11.021.
展示不同癌种ALI类器官中的组织结构及CD3、CD4、CD8、CD19、CD56、PD-1等免疫相关检测，并呈现培养时间和IL-2条件对可检测TIL的影响。
Neal JT, Li X et al. Cell. 2018;175:1972–1988.e16, Figure 3.其他代表论文
ALI培养、肿瘤转化与工程化基质
Sustained in vitro intestinal epithelial culture within a Wnt-dependent stem cell nicheNature Medicine · 共同作者
↗2014在小鼠小肠和大肠组织中建立含上皮与基质成分的长期ALI培养体系，并研究Wnt与Notch相关的干细胞生态位调控。
PMID 19398967 · DOI 10.1038/nm.1951Oncogenic transformation of diverse gastrointestinal tissues in primary organoid cultureNature Medicine · 第一作者
↗2016利用小鼠原代胃、胰腺和结肠ALI类器官，研究定义性致癌改变下的组织转化，并用于驱动基因功能验证。
PMID 24859528 · DOI 10.1038/nm.3585An Air–Liquid Interface Culture System for 3D Organoid Culture of Diverse Primary Gastrointestinal TissuesMethods in Molecular Biology · 第一作者
↗2021以方法论文形式整理多种原代胃肠组织ALI三维培养的实验流程，为方法复现提供技术参考。
PMID 27246020 · DOI 10.1007/978-1-4939-3603-8_4Engineered Matrices Enable the Culture of Human Patient-Derived Intestinal OrganoidsAdvanced Science · 共同作者
↗研究工程化培养基质对人源患者来源肠类器官培养的支持，扩展对类器官—基质相互作用的理解。
PMID 34026461 · DOI 10.1002/advs.202004705领域关注
Nature Reviews Cancer持续关注Organoid 2.0
Nature Reviews Cancer在2019年以“Organoid 2.0”概括ALI肿瘤免疫类器官带来的技术进展，并在2024年系统梳理肿瘤—免疫类器官模型与应用。对于免疫治疗、复杂药物机制和组织层级反应研究，这一方向可在常规上皮类器官之外提供更丰富的组织与免疫背景。
2019 · 研究亮点
Organoid 2.0
Nature Reviews Cancer · Anna Dart文章以“Organoid 2.0”概括Cell 2018报道的ALI肿瘤免疫类器官：在肿瘤上皮之外纳入来源样本的组织结构与免疫背景，为研究肿瘤—免疫相互作用打开新的实验窗口。
DOI 10.1038/s41568-019-0108-x ↗2024 · 综述论文Cancer organoids 2.0: modelling the complexity of the tumour immune microenvironment
Nature Reviews Cancer · Roel Polak · Elisa T. Zhang · Calvin J. Kuo综述系统梳理肿瘤—免疫类器官模型、免疫分析方法及药物研究应用，进一步说明组织与免疫背景如何帮助理解治疗反应和作用机制。
DOI 10.1038/s41568-024-00706-6 ↗李星南博士的同行评议研究涵盖ALI培养、原代组织肿瘤转化、肿瘤免疫微环境与工程化类器官培养，并持续指导TRiCBIO的PDO 2.0模型开发和免疫研究设计。
讨论项目
咨询类器官研发项目
介绍希望研究的问题，与科学团队一起讨论适合的模型、检测和下一步安排。