样本资料
肿瘤类型、取样部位、样本状态、预计送样时间及伦理文件。
结直肠癌 PDO
由原发或转移性结直肠癌组织建立，用于比较药物反应、组织特征和样本间差异。
上皮身份H&EDrug response
模型来源
原发或转移性结直肠癌组织；样本条件与建模方案纳入项目设计
培养/实验形式
PDO
支持证据
TRiCBIO结直肠癌PDO组织学与药物反应项目数据
模型表征
模型如何建立与表征
原组织与类器官图像及谱系/身份标志物用于确认模型特征；功能读数按候选物机制和研究目标配置。
常规PDO基线
原组织、培养形态与PDO组织学
原组织H&E、PDO明场和PDO H&E共同建立结直肠癌模型的形态与组织学参照，可据此进入身份、药效和机制检测。
PDO 2.0
在需要组织与免疫信息时扩展表征
补充的PDO 2.0资料将组织学、明场与CD3、CD20、Pan-CK、Ki67等检测组合，用于配置样本适配的组织和免疫研究终点。
查看大图PDO 2.0表征：以原组织和PDO组织学、明场以及CD3、CD20、Pan-CK、Ki67等检测，观察上皮结构与可检测的样本来源免疫细胞群，并按样本配置分析组合。
项目数据研究设计
从研究目标到模型与检测组合
提供肿瘤类型、样本条件、候选物和希望比较的反应，科学团队将据此规划培养形式、对照与检测。
药物与研究目的
候选药物类型、给药方案、对照设置及希望比较的主要结果。
预期实验与交付
拟开展的组织学、流式、分子或功能检测，以及所需数据和报告形式。
研究方案
让结直肠癌PDO比较服务于具体的候选药决策
原发灶、转移灶、既往治疗和样本状态都会带来差异。研究开始前应明确是做候选药排序、联合方案比较，还是探索样本间反应差异。
确认样本和研究分组
核对原发/转移来源、病理资料、既往用药和拟比较的样本数量，以一致的分析口径区分来源差异与药物效应。
完成模型身份与研究质控
通过形态、H&E、上皮身份以及项目需要的免疫表征，为同一比较建立一致的模型选择标准。
统一给药和检测口径
在一致的剂量、时间、对照和分析方法下开展单药或联合研究，并保留必要的组织学和机制终点。
区分药物效应和样本差异
整合模型质控、反应曲线及组织或免疫结果，帮助区分药物效应与样本差异，确定优先推进的候选方案和后续机制研究。
研究应用
主要研究用途
- 候选药与联合用药
- 组织学与上皮表征
- 样本间药物反应差异
检测与质控
肿瘤身份与药效、免疫相关检测
主要标志物
上皮身份H&EDrug response
可选检测方法
- H&E
- IHC / IF
- 细胞活性
- 药物反应
质量控制
组织结构和上皮身份通过质控后，再进入药物反应研究；免疫研究可进一步采用PDO 2.0 / ALI。
项目交付
模型表征、处理数据与研究报告
可交付模型或完成药效实验，并提供组织学、活性数据和项目报告。
相关研究方案
适合的研究任务与服务
讨论项目
讨论结直肠癌 PDO 项目
介绍结直肠癌 PDO相关的肿瘤类型、样本状态、候选物和希望比较的结果，团队会据此规划培养形式、对照、检测与交付。