结合组织形态、上皮身份及可检测的样本来源免疫细胞群评价模型。
肿瘤 PDO 2.0
采用ALI气液界面培养，在三维组织结构中观察肿瘤细胞、来源样本中保留的免疫细胞和治疗反应。
CD3CD4CD8CD56CD68
模型来源
患者肿瘤组织；项目启动时结合样本状态与研究要求共同确定建模方案
培养/实验形式
ALI气液界面 · 可适配96孔板实验
支持证据
已发表方法：Cell 2018 ALI肿瘤类器官研究；TRiCBIO证据：结直肠癌与肾癌PDO 2.0项目的组织和免疫检测结果。
模型表征
PDO 2.0组织与免疫表征
结直肠癌与肾癌PDO 2.0项目将组织学、明场和免疫相关检测组合起来，用于确认模型身份并选择癌种与样本适配的研究终点。
查看大图PDO 2.0表征：以原组织和PDO组织学、明场以及CD3、CD20、Pan-CK、Ki67等检测，观察上皮结构与可检测的样本来源免疫细胞群，并按样本配置分析组合。
项目数据
免疫相关读数：同组处理条件下的CD3/CD8相关流式变化与凋亡读数联合，用于比较细胞死亡和免疫维度。
TRiCBIO RCC PDO 2.0项目数据模型资料
模型特征、检测与可申请资料
组织学、流式、细胞因子、药物反应及项目相关免疫终点。
结合样本免疫表征与培养状态，确定实验时间窗，并配置组织学、流式和功能检测。
模型与检测摘要、模型/批次质控、原始图像或数据及研究报告。
研究方案
在PDO 2.0中连接组织结构、免疫背景与治疗反应
PDO 2.0利用ALI培养，在组织结构与样本自身的免疫背景中研究治疗反应，支持免疫机制和候选方案比较。
样本与研究设计
汇总肿瘤类型、取样方式、组织状态、送样时间、伦理资料和候选药物，据此设计ALI研究方案。
模型建立与基线质控
通过明场、H&E、上皮身份和免疫组分检测，建立模型基线与研究窗口。
治疗干预与多维检测
根据药物机制选择活性、组织学、流式、细胞因子或TCR等检测，并将这些结果联合用于解释复杂免疫反应。
整合结果并确定后续研究重点
将模型质控、药物反应和免疫相关结果综合分析，提炼关键观察并确定值得继续验证的方向。
研究应用
主要研究用途
- 免疫检查点抑制剂与联合方案
- 肿瘤免疫微环境表征
- 药效、机制与生物标志物研究
检测与质控
组织结构、免疫组成与治疗反应检测
主要标志物
CD3CD4CD8CD56CD68
可选检测方法
- H&E / IHC / IF
- 流式细胞术
- 细胞因子
- TCR谱系分析
质量控制
组织形态、上皮身份、可检测免疫细胞和功能状态共同用于确定研究窗口。
项目交付
模型表征、处理数据与研究报告
可开展模型建立和药物干预，并提供原始数据、分析结果和研究报告。具体内容在研究设计阶段共同确定。
相关研究方案
适合的研究任务与服务
开始合作
从您希望确认的项目目标开始
介绍项目目标、候选物类型和样本概况，即可与科学团队讨论模型、检测和首轮研究方案。
样本资料
肿瘤类型、取样部位、样本状态、预计送样时间及伦理文件。
药物与研究目的
候选药物类型、给药方案、对照设置及希望比较的主要结果。
预期实验与交付
拟开展的组织学、流式、分子或功能检测，以及所需数据和报告形式。
讨论项目
讨论肿瘤 PDO 2.0 项目
介绍肿瘤 PDO 2.0相关的肿瘤类型、样本状态、候选物和希望比较的结果，团队会据此规划培养形式、对照、检测与交付。