需要在组织结构中观察免疫组成、激活、细胞毒性和治疗反应关系的项目。
研发服务
PDO 2.0免疫肿瘤研究
用PDO 2.0 / ALI或免疫共培养研究免疫激活与肿瘤杀伤，并围绕候选药物配置组织成像和功能检测。
查看大图免疫组成与功能读数
连接组织与免疫基线，比较治疗相关功能变化
同一ccRCC PDO 2.0研究连接原组织与培养过程中的PanCK/CD3信号、IL-2刺激及ICB相关流式读数，用于表征样本基线、比较处理条件并选择免疫功能终点。
研究用途
这项研究可以帮助您判断什么
- 01肿瘤样本中的免疫细胞组成有什么特点
- 02治疗如何影响免疫激活与细胞毒性
- 03组织结构如何影响药物反应
研究方案
从候选物与研究目标出发，配置模型与检测
肿瘤细胞药效研究可采用常规PDO；当免疫与组织结构是核心问题时，进一步采用PDO 2.0。
组织学、免疫荧光、流式、肿瘤活性/凋亡及细胞因子，按样本基线选择检测组合。
基线与载体对照、机制相关阳性对照、单药和联合条件，并保留门控与分析记录。
整合肿瘤反应、免疫激活与分泌信号，比较治疗条件并确定最值得推进的机制与验证方向。
研究流程
从样本表征到免疫治疗反应研究
根据候选物机制及样本的组织、免疫特征，选择PDO 2.0 / ALI、免疫共培养或组合研究方案，并确定检测内容。
候选物与样本背景
结合候选物类型、作用机制、肿瘤类型、样本状态和既往治疗，选择适合的免疫问题与检测组合。
模型选择与免疫基线
在PDO 1.0、PDO 2.0 / ALI或项目定制共培养之间选择，并用组织学、上皮身份和CD3、CD8等研究指标建立给药前基线。
干预与多维检测
设置剂量、时间和必要对照，按机制组合活性、凋亡、流式、组织学、免疫荧光、细胞因子或TCR等检测。
比较处理反应，规划后续研究
整合肿瘤反应、免疫细胞变化、分泌信号与模型质控，比较候选方案并确定机制或确认性研究重点。
项目图像与检测结果
组织身份、免疫组成与功能读数
通过组织图像、功能读数和分子检测，了解模型身份、处理反应以及不同候选方案之间的差异。
可获得的资料
项目交付内容
模型与免疫基线
交付模型身份、组织状态及项目相关免疫组分的给药前质控结果。
肿瘤与免疫反应数据
提供方案选定的肿瘤活性、凋亡、免疫细胞、组织学或分泌因子检测结果。
可复核的数据包与结果解读
交付原始数据、实验条件、分析方法和研究报告，并说明关键结果如何支持候选物比较与下一步研究。
相关模型
推荐模型体系
Cell 2018奠定了ALI肿瘤免疫类器官的方法基础；TRiCBIO已将其用于结直肠癌、胰腺癌、肝癌和肾癌等项目的组织与免疫检测。项目启动前即明确样本基线、可检测终点、培养窗口与交付口径。
讨论项目
围绕免疫问题设计研究
介绍肿瘤类型、样本条件、候选物机制和希望观察的免疫变化。团队会讨论PDO 2.0 / ALI或共培养方案及相应检测。