样本资料
肿瘤类型、取样部位、样本状态、预计送样时间及伦理文件。
乳腺癌 PDO
由患者乳腺肿瘤组织建立，可用于单药和联合用药研究；需要观察免疫背景时，可进一步评估PDO 2.0 / ALI。
ERPRKi67PD-L1
模型来源
患者乳腺肿瘤组织；样本质量和肿瘤亚型纳入模型规划
培养/实验形式
PDO 1.0 · 按项目配置PDO 2.0 / ALI
支持证据
TRiCBIO培养、传代与项目数据
模型表征
模型如何建立与表征
原组织与类器官图像及谱系/身份标志物用于确认模型特征；功能读数按候选物机制和研究目标配置。
研究设计
从研究目标到模型与检测组合
提供肿瘤类型、样本条件、候选物和希望比较的反应，科学团队将据此规划培养形式、对照与检测。
药物与研究目的
候选药物类型、给药方案、对照设置及希望比较的主要结果。
预期实验与交付
拟开展的组织学、流式、分子或功能检测，以及所需数据和报告形式。
研究方案
结合亚型与受体背景比较乳腺癌候选方案
乳腺癌的分子亚型、取样部位和既往治疗会直接影响模型选择。项目设计需要综合来源组织信息、受体表型、模型身份与培养质量，以及药物机制。
梳理病理和治疗背景
核对ER、PR、HER2等病理信息、原发或转移部位、取样方式和既往治疗，明确研究要回答的问题。
选择PDO 1.0、2.0或组合方案
根据候选药机制、所需细胞组成、空间信息和检测终点选择体系；同一项目也可分阶段或并行使用两种模型。
围绕候选药机制给药
根据小分子、抗体、ADC或免疫治疗设置剂量、时间点、阳性/阴性对照和联合方案。
联合表型和功能结果
将受体与增殖标志物、组织学、活性、细胞因子或流式结果共同用于候选方案比较。
研究应用
主要研究用途
- 单药与联合药效
- ICB相关研究（按项目配置PDO 2.0 / ALI）
- 分子标志物与原组织/PDO形态对照
检测与质控
肿瘤身份与药效、免疫相关检测
主要标志物
ERPRKi67PD-L1
可选检测方法
- H&E / IHC / IF
- 细胞活性
- 细胞因子
- 流式细胞术
质量控制
通过组织形态、受体和增殖标志物确认模型特征，再加入与药物机制相关的功能检测。
项目交付
模型表征、处理数据与研究报告
可建立或扩增模型，也可完成药效研究，并交付原始数据和分析报告。
相关研究方案
适合的研究任务与服务
讨论项目
讨论乳腺癌 PDO 项目
介绍乳腺癌 PDO相关的肿瘤类型、样本状态、候选物和希望比较的结果，团队会据此规划培养形式、对照、检测与交付。