候选物与研究目标
明确靶点、作用方式和研发阶段，并确定本次研究是用于筛选、排序还是解析反应机制。
应用领域
小分子与靶向药类器官研究
从靶点与适应症出发，比较剂量、时间和联合方案，并用机制相关检测解释候选物差异。
模型背景与处理反应
把模型身份、剂量反应与机制终点连起来
胶质瘤PDO 2.0资料将原组织与PDO的组织学和谱系表征，与抑制剂浓度相关的凋亡、坏死读数并列呈现；新项目可围绕候选物进一步设置剂量、时间、联合方案和机制检测。
查看大图模型与谱系背景：原组织和PDO的组织学及Nestin、Olig2、S100B相关标志物共同呈现胶质瘤模型特征，为候选物和机制研究选择模型与终点。
TRiCBIO胶质瘤PDO 2.0项目数据
查看大图处理反应：在不同抑制剂浓度下比较早期凋亡与坏死变化，用于观察剂量相关趋势并规划重复、联合和机制检测。
TRiCBIO胶质瘤PDO 2.0项目数据查看完整研究与结果
查看胶质瘤PDO 2.0案例 继续查看对应案例中的模型背景、实验设置和结果解读。
研究用途
这项研究可以帮助您判断什么
- 01候选物呈现怎样的剂量反应
- 02不同模型或样本的反应差异来自哪里
- 03联合方案相对单药带来怎样的增益
研究流程
从研究问题走向可用结果
模型和实验窗口
选择具有相关组织或疾病背景的模型，并确认模型表现、溶剂耐受、阳性对照和动态范围。
剂量、时间与联合
设置单药梯度、时间点或联合矩阵，以一致口径获取活性、形态及机制相关结果。
复筛和候选排序
复核初步命中，结合效力、最大效应、选择性和数据质量形成推进建议。
可选模型
模型由适应症、机制和样本共同决定
板型、通量、剂量范围和命中标准根据模型与候选物完成适配；体外结果用于候选物比较和后续体内验证设计。
讨论项目
规划小分子或靶向药研究
介绍靶点、适应症、候选物数量和本轮需要比较的剂量、联合或机制问题，团队会建议模型、对照和研究终点。