形态结合LRP2、E-cadherin、Nephrin等肾单位相关标志物。
人源肾类器官
结合形态、肾单位相关标志物和分子读数评价药物相关肾损伤，并根据候选物机制与重点终点选择培养方案。
E-cadherinLRP2NephrinLTL
模型来源
两类研究方案：H9人胚胎干细胞分化肾类器官用于肾单位身份与顺铂分子读数；人肾类器官药物损伤体系用于多柔比星形态时序研究
培养/实验形式
24孔板 · 可适配96孔板实验
支持证据
H9来源肾类器官身份与顺铂分子观察，以及人肾类器官多柔比星损伤项目资料
培养过程
肾类器官的连续培养观察
这组图像来自TRiCBIO人肾类器官构建与急性损伤研究的培养阶段，记录第2至34天的形态变化与腔样、管样结构。结合组织学与标志物检测，可以为后续损伤研究选择合适的培养阶段。
肾类器官连续培养 · 明场显微成像
模型表征
肾单位相关表征与损伤观察
H9人胚胎干细胞来源模型的身份表征与顺铂分子读数，以及人肾类器官的多柔比星处理形态，共同呈现肾类器官身份与损伤研究方案。
模型资料
模型特征、检测与可申请资料
损伤形态、活性、KIM-1等损伤相关检测及项目特定终点。
肾单位身份和药物损伤数据支持类器官肾脏安全性研究；每个研究批次结合形态、身份和功能质控进入实验。
分化/培养记录、身份与损伤摘要、批次质控和研究数据。
研究设计
从研究目标到模型与检测组合
提供候选物、暴露条件和重点器官风险或功能终点，科学团队将据此规划模型、剂量与检测。
候选药物
药物类型、预计浓度范围、暴露时间和对照设置。
研究目的
需要评价的器官损伤、药效或功能变化，以及主要检测指标。
模型与交付
所需培养规格、实验批次、原始数据、图像和报告要求。
研究方案
从肾单位身份出发，建立可比较的损伤评价
肾类器官用于安全性研究时，先评估肾小管上皮、近端小管和足细胞相关特征，再比较药物暴露后的形态、活性和分子损伤结果。
模型身份与研究适用性
以E-cadherin、LRP2和Nephrin等标志物，结合H&E与形态评估上皮、近端小管与足细胞相关特征，确认模型适合进入实验。
设计剂量与暴露窗口
根据候选药物、已知风险和研发阶段设置浓度、处理时间、阳性对照和溶剂对照。
观察损伤是否一致出现
比较形态、细胞活性、KIM-1、H2AFX及炎症或应激相关结果，形成相互支持的损伤证据。
判断剂量趋势与研究重点
说明不同剂量和时间点的体外损伤趋势与反应窗口，并确定机制研究的优先信号。
研究应用
主要研究用途
- 肾毒性与体外损伤反应窗口
- 急性肾损伤机制
- 损伤相关生物标志物
检测与质控
器官身份与损伤、功能检测
主要标志物
E-cadherinLRP2NephrinLTL
可选检测方法
- IF / H&E
- RT-qPCR
- 细胞活性
- 形态观察
质量控制
H9来源方案以E-cadherin、LRP2和Nephrin等表征肾单位相关身份；人肾类器官药物损伤项目以Nephrin、LTL及形态资料建立研究基线。
项目交付
暴露方案、器官终点与研究报告
可提供模型，或开展委托给药研究。交付可包括模型来源与质控记录、图像、分子数据和分析报告；培养形式、规模和周期在项目方案中确认。
相关研究方案
适合的研究任务与服务
讨论项目
讨论人源肾类器官项目
介绍候选物、预计暴露和需要关注的器官风险，团队会围绕人源肾类器官规划剂量条件、对照、损伤或功能终点。