靶点与组织背景
通过组织学、IHC或IF确认靶点表达、空间异质性，以及模型身份与培养质量。
应用领域
ADC类器官药效与组织分布研究
在人源肿瘤类器官中，结合靶点表达、组织分布和药效检测比较候选ADC，并围绕旁杀伤等机制问题设计专项研究。
空间成像与药效研究
抗体分布成像与ADC药效研究
乳腺癌PDO研究结合AF549标记抗体/纳米抗体的冻切片空间分布，以及ADC处理后的形态与活性响应；新项目可据此整合靶点表征、成像对照、专项渗透定量与杀伤终点。
查看大图冻切片空间分布：明场、DAPI、AF549与合并图比较标记抗体和纳米抗体在PDO冻切片中的相对信号分布。
TRiCBIO乳腺癌PDO抗体/纳米抗体冻切片分布研究
查看大图处理后形态：对照、0.3 μM和3.0 μM条件下的明场图，为活性读数提供组织形态背景。
TRiCBIO乳腺癌PDO ADC研究数据
查看大图剂量反应：两个PDO模型在候选ADC浓度梯度下呈现不同的活性变化，可进一步用于设置重复与后续样本研究。
TRiCBIO乳腺癌PDO ADC研究数据查看完整研究与结果
查看抗体分布与ADC药效案例 继续查看对应案例中的模型背景、实验设置和结果解读。
研究用途
这项研究可以帮助您判断什么
- 01靶点表达与空间分布如何支持候选ADC比较
- 02组织分布和杀伤结果如何关联
- 03何时进一步加入渗透、旁杀伤或免疫相关终点
研究流程
从研究问题走向可用结果
标记与空间成像
根据分子性质设置标记、孵育、成像和竞争或靶点阴性对照；需要研究完整类器官渗透时，再配置专门的成像与定量方案。
杀伤和机制终点
把空间分布与剂量反应、活性、凋亡和组织学结果共同解释。
候选ADC排序
以统一方法比较候选物，并交付原始成像、定量分析和结果解读。
可选模型
模型由适应症、机制和样本共同决定
ADC研究先通过切片成像与功能读数比较候选物；需要定量渗透时，再配置连续切片或z-stack、距离/强度曲线、时间点及靶点/竞争对照。
讨论项目
规划ADC类器官研究
介绍ADC设计、靶点、候选模型和希望比较的组织分布、杀伤或旁杀伤问题，团队会配置成像、药效和机制终点。