表型与分组
先定义可靠功能表型，再按反应、模型特征、剂量或时间分组。
应用领域
类器官疾病机制与生物标志物研究
把组织、功能和分子变化放回模型与治疗背景中，寻找可重复、可验证并有助于候选物比较与机制研究的信号。
组织与分子证据
从模型身份与处理响应筛选候选标志物
肝癌原组织与PDO的组织学及CD31、HEP-1检测用于建立模型与靶点背景；肾类器官顺铂研究以KIM-1、H2AFX和炎症/应激相关qPCR读数呈现处理响应。项目可据此配置可重复的表型、分子检测与后续验证。
查看大图组织与模型表征：原组织和PDO的H&E、CD31与HEP-1免疫组化并列呈现组织结构、血管相关表型和肝源性标志物，为模型身份确认及后续靶点与机制检测选择提供基础。
项目数据
查看大图H9来源｜顺铂分子响应：RT-qPCR呈现KIM-1、H2AFX及炎症/应激相关基因在顺铂条件下的响应模式，用于确定候选肾损伤标志物，并规划后续剂量、时间与确认性检测。
TRiCBIO H9来源肾类器官顺铂研究查看完整研究与结果
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研究用途
这项研究可以帮助您判断什么
- 01哪些通路变化与可靠表型同步出现
- 02哪些基线特征最能区分不同反应
- 03候选指标如何在独立样本或方法中复现
研究流程
从研究问题走向可用结果
机制相关检测
围绕假设选择组织学、成像、流式、qPCR、蛋白或分泌检测。
数据整合与候选指标
比较基线、药物反应和机制读数，筛选可重复检测的相关指标。
独立验证与证据积累
通过新增样本或正交方法验证，让初步观察逐步形成更有支持力的独立证据。
可选模型
模型由适应症、机制和样本共同决定
筛选与药物反应或作用机制相关的候选指标，并通过新增样本、预设分析和正交方法建立后续验证方案。
讨论项目
规划机制或生物标志物研究
介绍疾病或治疗背景、已有表型与数据、比较分组和需要验证的机制或指标，团队会建议模型、检测组合与独立验证方案。