表型与比较组定义
明确最可靠的功能表型，并按反应、模型特征、剂量或时间建立可比较分组。
研发服务
类器官机制与生物标志物研究
整合组织学、成像、流式、功能与分子读数，解析观察到的表型生物学并识别与反应相关的候选标志物。
查看大图跨模型机制与标志物研究
从组织身份、分子响应与功能表型定位机制
肝癌组织与PDO的组织学和标志物对照、肾类器官损伤相关qPCR，以及肠类器官紧密连接成像，展示如何围绕不同研究问题组合组织、分子与功能检测。
研究用途
这项研究可以帮助您判断什么
- 01哪些通路与观察到的表型共同变化
- 02哪些标志物最能区分不同反应
- 03哪些结果支持进入下一阶段研究
研究流程
从可重复表型定位机制，筛选候选生物标志物
将模型基线、药物反应和机制读数放在同一模型与批次背景中比较，再通过新增样本、正交方法或重复干预确认关键关联。
机制相关检测组合
围绕候选通路选择组织学、成像、流式、qPCR、蛋白或分泌因子等检测，让每项读数都服务于明确的科学问题。
数据整合与候选标志物
将基线特征、药物反应和机制读数放在同一模型与批次背景中比较，筛选与反应相关且可重复检测的候选指标。
独立验证与候选指标评估
通过新增样本、正交方法或再次干预复核关键发现，评估候选指标的可重复性及其对机制解释或反应分组的支持。
项目图像与检测结果
从模型表征到项目结果
通过组织图像、功能读数和分子检测，了解模型身份、处理反应以及不同候选方案之间的差异。
查看大图H9来源｜顺铂分子响应：RT-qPCR呈现KIM-1、H2AFX及炎症/应激相关基因在顺铂条件下的响应模式，用于确定候选肾损伤标志物，并规划后续剂量、时间与确认性检测。
TRiCBIO H9来源肾类器官顺铂研究查看肾类器官损伤研究
查看大图细胞骨架与紧密连接：F-actin和ZO-1免疫荧光提供上皮结构与连接状态的观察终点。
TRiCBIO小鼠肠类器官炎症研究查看IBD模型与屏障研究可获得的资料
项目交付内容
多维表型数据包
交付功能、形态、组织学和项目相关分子结果，并保留模型与批次背景。
机制线索与候选指标
整合功能、形态和分子结果，提炼与药物反应或作用机制相关的候选指标，并说明筛选依据。
研究扩展方案
围绕关键发现规划正交检测、新增样本和下一阶段机制研究。
相关模型
推荐模型体系
TRiCBIO的IBD屏障、肾损伤、肿瘤凋亡及免疫研究可组合形态、功能与分子读数。候选指标可进一步通过新增样本、正交方法和预设统计方案深化验证，为机制解释和后续生物标志物研究提供依据。
讨论项目
联合分析表型与机制检测
介绍已观察到的表型、比较组、现有数据和希望验证的机制假设。团队会据此组合分子、功能与正交检测。