TRiCBIO泽维生物
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高级定制与合作开发

血管相关表型与复杂共培养

通过组织学和空间表型观察血管相关特征,并按项目需要开发内皮、周细胞等复杂共培养。

组织学与空间表型

组织与PDO中的血管相关表型

胶质瘤、HCC和ALI类器官项目资料从组织形态、血管相关标志物及空间共定位三个角度,为复杂共培养和功能研究提供设计依据。

组织与PDO对照H&E · CD31 · HEP-1空间共定位
查看完整胶质瘤PDO 2.0案例
胶质瘤原组织与PDO的H&E及CD31染色对照查看大图
胶质瘤PDO 2.0项目

上:原组织;下:PDO。H&E和CD31染色呈现两者的组织形态与血管相关特征。

TRiCBIO胶质瘤PDO 2.0项目数据
HCC原组织与PDO的H&E、CD31和HEP-1对照查看大图
HCC组织与PDO表型对照

配对H&E、CD31与HEP-1展示原组织和PDO的组织身份及血管相关特征。

TRiCBIO HCC类器官项目数据
ALI类器官中CD31、PGP9.5与E-cadherin的联合免疫荧光查看大图
ALI类器官空间表型

CD31、PGP9.5与E-cadherin联合成像,用于观察血管、神经和上皮相关信号的空间关系。

TRiCBIO ALI类器官空间成像数据

适用研究

适合血管相关共培养的研究方向

01

需要研究内皮或周细胞参与

02

需要观察血管相关标志物、空间结构与组织互作

03

需要围绕血管相关问题开发复杂共培养

定制开发流程

从细胞组成与空间结构走向功能研究

项目从细胞组成与共培养兼容性出发,结合结构标志物和功能终点,建立面向血管相关机制、给药或安全性研究的模型与检测组合。

01

细胞组成与项目目标

明确需要引入的内皮、周细胞或其他组分,以及希望观察的互作。

02

共培养设计与基础表征

观察细胞存活、空间分布、培养兼容性和基础结构。

03

结构与空间表征

按项目选择CD31 / PECAM-1、α-SMA和成像终点,分析细胞身份、空间分布及组织互作。

04

干预结果与下一步

结合研究结果,衔接给药、毒理或机制研究。

项目交付

以研究结果规划后续开发

  • 共培养表现和形态记录
  • 细胞身份、空间分布和结构质控
  • 研究报告与后续开发建议

相关模型

根据组织背景和研究终点选择起始模型

研究设计要点

复杂共培养项目从血管相关标志物、细胞组成、培养兼容性和空间互作出发,逐步加入项目所需的结构与功能终点。

讨论项目

讨论血管相关共培养或定制开发

介绍目标组织、拟引入的细胞组分和希望观察的结构或功能,团队会评估共培养兼容性、标志物与功能终点。