风险与暴露
梳理药物形式、靶点、预计暴露和已知同类风险。
应用领域
人源类器官安全性与毒理研究
在人源器官模型中比较不同剂量和暴露时间下的器官特异性损伤，并结合形态、功能和分子终点建立体外损伤反应窗口。
人源器官安全性研究
从肺、肾证据进入多器官安全性研究
根据候选物的预期暴露和风险器官，组合肺、肾、胃及癌旁/邻近非肿瘤肝模型，并为每种器官设置匹配的质控、给药条件和损伤终点。
查看大图肺泡相关终点：在正常与LPS条件下并列观察明场、AT1、AT2、DAPI及合并图，把损伤条件与肺泡细胞相关表征连接起来。
TRiCBIO正常肺类器官LPS损伤研究
查看大图H9来源｜顺铂分子响应：RT-qPCR呈现KIM-1、H2AFX及炎症/应激相关基因在顺铂条件下的响应模式，用于确定候选肾损伤标志物，并规划后续剂量、时间与确认性检测。
TRiCBIO H9来源肾类器官顺铂研究查看完整研究与结果
继续查看对应案例中的模型背景、实验设置和结果解读。
研究用途
这项研究可以帮助您判断什么
- 01候选物主要影响哪些器官或细胞类型
- 02形态、活性和分子损伤结果如何相互支持
- 03剂量与暴露时间如何形成可解释的窗口
研究流程
从研究问题走向可用结果
正常组织模型质控
确认器官和细胞类型身份，为解读候选物相关损伤建立可靠基线。
剂量与多维损伤终点
组合形态、活性、组织学和分子损伤指标。
损伤反应窗口与研究延伸
比较体外损伤趋势，确定适合进入机制研究或跨模型确认的信号。
可选模型
模型由适应症、机制和样本共同决定
从肾类器官分子损伤与正常肺LPS损伤证据出发，可按候选物风险扩展至胃与癌旁/邻近非肿瘤肝类器官，统一规划分器官质控、暴露条件与损伤终点。
讨论项目
规划人源类器官安全性研究
介绍候选物、暴露条件、重点器官风险和已有安全性发现，团队会建议适合的人源器官模型、剂量设计与器官特异损伤终点。