连续培养形态与E-cadherin、LRP2和Nephrin表征确认hPSC肾类器官身份，支持进一步建立ADPKD囊性表型终点。
ADPKD类器官囊肿表型定制研究
面向常染色体显性多囊肾病（ADPKD）研究，以已表征的hPSC来源肾类器官建立囊肿表型、PKD相关检测和候选干预条件，并预设质控与交付标准。
E-cadherinLRP2Nephrin
模型来源
TRiCBIO hPSC肾类器官培养与身份数据，并按项目加入ADPKD疾病表型与检测方法
培养/实验形式
人多能干细胞来源肾类器官 · 囊肿表型检测方法开发
支持证据
TRiCBIO已表征的hPSC肾类器官培养与身份数据，结合ADPKD文献基准
模型表征
从已表征肾类器官进入ADPKD定制研究
连续培养形态及E-cadherin、LRP2和Nephrin相关表征用于确认肾类器官的生长表现与组织身份；项目可进一步加入囊性表型、PKD相关检测和候选干预条件。
模型资料
模型特征、检测与可申请资料
我们可围绕囊肿生长、损伤/增殖相关标志物和候选干预反应配置检测。
ADPKD定制研究将已表征的肾类器官身份与培养数据，同预设囊性表型和疾病相关终点结合。
您将获得研究方案、模型质控、图像与数据，以及后续研究建议。
研究设计
从研究目标到模型与检测组合
提供疾病表型、现有模型或样本、干预策略和研究假设，科学团队将据此规划诱导条件与检测。
疾病与研究目的
拟研究的疾病表型、诱导条件、干预方式和主要假设。
样本与候选药物
样本来源、现有模型资料、候选药物及对照设置。
检测与交付
希望开展的形态、屏障、分子或功能检测，以及报告要求。
研究应用
主要研究用途
- 囊肿表型方法开发
- PKD1/PKD2相关机制
- 候选干预研究
检测与质控
疾病表型与干预相关检测
肾类器官培养与表征
肾类器官培养与身份表征
E-cadherinLRP2Nephrin
定制研究方向
囊肿表型、PKD相关机制及候选干预研究，可结合以下检测开展：
- 成像
- 形态定量
- 分子检测
质量控制
我们将肾类器官身份与预先定义的囊肿表型及疾病相关标准结合，用于项目质控。
每项研究会在实验启动前明确遗传背景、囊肿表型、检测组合和干预策略。
项目交付
疾病表型研究与交付资料
您将获得研究方案、实验数据、模型质控和研究报告。
相关研究方案
适合的研究任务与服务
讨论项目
讨论ADPKD模型研究
介绍希望在ADPKD类器官囊肿表型定制研究中研究的疾病表型、诱导或干预条件和主要假设，团队会规划模型条件、检测与阶段结果。